Исследователи из Института исследований рака в Лондоне провели масштабное изучение геномов 10 478 опухолей и обнаружили 330 генов, потенциально связанных с развитием рака. Среди них 74 гена были ранее неизвестны.
Работа, опубликованная в журнале Nature Genetics, базировалась на данных проекта UK 100 000 Genomes Project. Ученые использовали технологию секвенирования полного генома, позволяющую выявлять мутации, которые невозможно обнаружить стандартными методами.
Результаты показали, что наибольшее количество новых генов-драйверов было найдено при раке кишечника, мочевого пузыря и яичников. Среди ключевых открытий — гены MAP3K21, USP17L22 и TPTE, которые могут играть важную роль в развитии рака кишечника, молочной железы и легких соответственно.
Более 55% опухолей имели клинически значимые мутации, определяющие чувствительность или резистентность к существующим методам лечения. Например, дефицит гомологичной рекомбинации предполагает возможность использования ингибиторов PARP.
Ученые заключили, что секвенирование полного генома должно стать неотъемлемой частью клинической практики, так как это поможет в разработке более персонализированных и эффективных методов терапии рака.
