Врач-онколог и химиотерапевт «СМ-Клиники» Магомед Сулиманов в беседе с «Газетой.Ru» объяснил, как правильно оценивать наследственные риски развития онкологических заболеваний. Специалист подчеркнул, что наличие рака у родственников не всегда означает высокую вероятность болезни, однако требует внимательного изучения семейного анамнеза.
При оценке состояния здоровья врачи учитывают не только случаи рака груди у ближайших родственниц. Специалисту важны данные о возрасте, в котором поставили диагноз, а также сведения о заболеваниях яичников и матки.
«Женщине нужно вспомнить все случаи онкозаболеваний в семье и обязательно рассказать о них врачу. Нам важно знать, кто из родственниц болел раком и каким именно, в каком возрасте был установлен диагноз. Причем учитывать нужно обе ветви семьи: не только маму и бабушку по материнской линии, но и родственниц со стороны отца», — уточнил Магомед Сулиманов.
Ключевую роль в развитии наследственного рака молочной железы играют гены BRCA1 и BRCA2. В норме они отвечают за исправление повреждений ДНК и поддержание генетической стабильности клеток. Мутации в этих генах повышают риск развития злокачественных опухолей.
Согласно данным Национального института рака, у носительниц таких мутаций вероятность развития рака молочной железы может превышать 80%. Тем не менее, наличие поломки в генах не гарантирует развитие болезни.
При наличии отягощенного семейного анамнеза онкологи рекомендуют пациенткам сдать ПЦР-тест на выявление мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и PALB2. Эти исследования помогают врачам скорректировать план наблюдения за пациенткой.
Магомед Сулиманов добавил, что обнаружение мутации не означает необходимость немедленной профилактической операции. Решение о дальнейших действиях специалисты принимают индивидуально и анализируют совокупность всех факторов риска для каждой конкретной пациентки.
Онколог Иржи Кубеш ранее предупредил, что рак часто маскируется под обычную усталость. Врач советует не игнорировать сигналы организма.
Читать по теме:
