В России пациентам с онкологическими заболеваниями приходится добывать препарат абраксан с рук. Закупки медикамента за счет Фонда ОМС прекратились в 2024 году, но врачи продолжают выписывать лекарство, у которого нет аналогов, передают «Известия».
Препарат применяется для лечения рака молочной и поджелудочной железы. Регистрация абраксана действительна до конца 2028 года. Регионы пока еще могут покупать его за счет собственного бюджета.
49-летний москвич Олег Крыжановский лечит рак поджелудочной железы указанным медикаментом с сентября 2025 года. В начале апреля врачи предупредили пациента о том, что лекарство закончилось. Для одного вливания мужчине требуется два флакона, каждый из которых стоит около 75 тысяч рублей. Перерыв в лечении делать нельзя. Супруга москвича Оксана забронировала по одному флакону в двух аптеках, но один из них оказался бракованным.
Москвичка Надежда год назад потеряла мать, которая умерла от рака поджелудочной железы. По словам женщины, уже тогда начались перебои с абраксаном. Теперь россиянка в качестве волонтера помогает другим пациентам с покупкой препарата.
С начала года медикамент закупали государственные больницы в 27 регионах. Нередко пациентам приходится добывать лекарство с рук, несмотря на риск получить пустышку, рассказал эксперт по фармацевтической безопасности Александр Носенко.
«Так называемая муравьиная контрабанда, когда продавцы, курьеры везут эти лекарства в чемоданах, сумках, авиабортами. И это всё делается на ежедневной основе. И таким образом эти лекарства проникают на российский рынок», – цитирует издание собеседника.
Главврач Ledin Clinic Евгений Ледин добавил, что иногда препарат продают родственники пациентов, которым он больше не нужен. Адвокат в области медицинского права Ирина Гриценко предупредила, что по закону частное лицо не может торговать лекарствами.
Ранее россияне пожаловались на невозможность приобрести жизненно важный препарат «Азатиоприн» в аптеках. Медикамент сняли с продажи, потребовав от производителя снизить цену.
