Группа специалистов из Эдинбургского университета рассказала о самом крупном исследовании генетики дислексии. В новом исследовании принимали участие порядка 1,2 млн участников и было выявлено не менее 80 областей генома, связанных с дислексией.
По словам специалистов, 36 областей ранее не считались значимыми, а 13 описаны впервые, поэтому данное исследование практически полностью заставляет ученых пересмотреть свое виденье дислексии. Сама же она относится к нейроразнообразию и у определенной части людей сопровождается трудностями в различных действиях.
К примеру, у человека могут быть проблему в чтении, письме, правописании и следовании устным инструкциям. Тем не менее есть и преимущества, как к примеру более высокие показатели невербального творческого мышления. Новые полученные данные совпадают с результатами исследований близнецов о высокой наследуемости признака.
Также эксперты рассказали, что некоторые из обнаруженных генов были задействованы в раннем нейроразвитии. Схожесть была найдена с генетическими сигналами СДВГ, что показывает частое сочетание этих состояний. Авторы исследования полагают, что новые ассоциации помогут помочь понять путь развития дислексии и ее связь с сопутствующими состояниями.
Ранее онколог Андрей Пылев перечислил анализы, которые необходимо сдавать по достижении 45 лет. По словам врача, риск развития рака напрямую связан с возрастом, потому так важно регулярно проходить обследования.
