Крупные фармацевтические компании потребовали от Соединенных Штатов разрешения на клинические испытания на территории России. Соответствующие сведения опубликовали в издании «Коммерсант».
Объединяющая более десятка западных фарм-брендов ассоциация «Инфарма» обратилась к управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Цель требований — разрешить проводить испытания в РФ.
На фоне отказа от российского рынка испытания фармацевтических препаратов в мире падает общая доля таких лабораторных исследований. Так, в 2021 году провели более 300 испытаний, а в 2024-м — всего 24.
Снижение количества исследований препаратов связано с геополитической напряженностью, проинформировал исполнительный директор «Инфармы» Вадим Кукава.
«Большинство процессов отлажены, инфраструктура адаптирована и многие члены ассоциации думают над тем, чтобы возобновить испытания», — резюмировал представитель организации.
Минздрав ранее отозвал лицензии у 28 препаратов. В перечень вошли преимущественно жидкие формы лекарственных трав с содержанием спирта.
