Родители детей с тяжелым диагнозом «подострый склерозирующий панэнцефалит» собрались у здания Минздрава Узбекистана в Ташкенте. Участники акции приехали из разных регионов страны, включая Ферганскую, Наманганской, Сурхандарьинскую и Джизакскую области, передает EADaily со ссылкой на «Восточный экспресс 24».
По словам собравшихся, в Узбекистане насчитывается около 350-400 таких пациентов, в основном 2019 года рождения. Родители жалуются на нехватку врачей и лекарств для своих детей. Митингующие требуют создать специализированное отделение для реабилитации и лечения пациентов.
Власти страны еще в ноябре прошлого года включили заболевание в список редких, лечение оплачивает государство. Программа заработала в 2026 году, но семьи сообщают, что никакой поддержки на деле еще нет.
«Мы надеялись, что с 1 января 2026 года ситуация кардинально изменится и дети получат лечение. Однако на сегодняшний день нам не выдали ни одной таблетки», — приводит издание слова митингующих.
Министр здравоохранения Элдор Адилов встретился с родителями. По итогам переговоров в министерстве пообещали создать рабочую группу, которая займется организацией поставок лекарств и помощью конкретным семьям.
Читать по теме: В Грузии радикалы протестуют против российских туристов.
