Елена Киселева рассказала ivanovonews.ru, что ее сыну не продлили инвалидность, хотя список нарушений здоровья у него вырос. Родители считают, что сотрудники комиссии медико-социальной экспертизы нарушают закон.
Елена родила ребенка в 2010 году и сразу же узнала о генетическом заболевании: классической галактоземии первого типа. При таком недуге молокосодержащие продукты наносят непоправимый вред организму.
— В нашем случае, фермент, который должен это расщеплять, как бы лактозу, не работает, поэтому лактоза эта не расщепляется, и галактоза складывается в организме. То есть она может откладываться в любых органах. В голове, в печени, в почках, в глазах, где отложиться, там начинаются проблемы со здоровьем, — рассказала она.
Елена готовит сыну на соевой смеси и использует заменители молока. По ее словам, с 2010 года список проблем со здоровьем у сына вырос. Ребенок имеет аномалии развития сердца и желчного пузыря, нарушения осанки, страдает метаболической нефропатией.
С рождения мальчик имеет инвалидность, которую продлевали каждый год. Однако в этом году комиссия пришла к выводу, что у ребенка нет никаких ограничений по здоровью. Елена обратилась в офис уполномоченного по правам детей. Там ей обещали помочь с подготовкой документов для участия в суде, где она намерена оспорить решение комиссии.
