Для помощи детям с редкими болезнями государство закупает дорогостоящие препараты. Когда некачественное лекарство не приносит пользу, деньги потрачены впустую. Изменить ситуацию предложил доктор медицинских наук, депутат Госдумы Айрат Фаррахов, сообщает «Парламентская газета».
— Мы два года назад подготовили законопроект, отправили его в Минфин, Минздрав и ФАС. После того, как получили ответ из ведомств, устранили замечания и повторно направили туда письма с предложением, — прошелся по истории вопроса парламентарий.
По словам депутата, когда на рынке появляется новый препарат, часто отсутствуют данные о его эффективности. Принцип разделения рисков, предложенный Фарраховым, подразумевает внесение оплаты за препарат при подтверждении его явной эффективности. Он добавил, что такой вариант при заключении договоров с поставщиками используют в европейских странах.
Парламентарий Сергей Леонов поддержал инициативу коллеги, однако добавил, что для производителей таких лекарств существуют определенные риски.
