«Сигналы» об отклонениях в умственном и речевом развитии, а также о врожденных патологиях сердца выявили ученые Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (СГМУ), пишет РИА Новости.
У современных детей врожденные пороки сердца встречаются чаще других пороков развития и являются одной из главных причин детской смертности. Чаще всего пороки сердца наблюдаются при хромосомных аномалиях.
Ученые рассказали, что врожденные пороки сердца требуют проведения цитогенетического и молекулярно-генетического обследования детей и их родителей. Сотрудники СГМУ выявили мутации генов, которые отвечают за развитие пороков органов с помощью расшифровывания полного генома. Исследователи отметили, что это поможет установить, является ли патология генетической, и позволит спланировать рождение детей.
По данным ученых, 80% пациентов с пороком сердца имели задержку психоречевого развития. Саратовские исследователи выяснили, что на это влияет поломка в 13 генах, однако, изучив генетические данные родителей, они выяснили, что в большинстве случаев мутации не были унаследованы.
Ранее «Главный Региональный» сообщал, что ученые нашли способ продлить жизнь на 5 лет дольше.
