Пресс-служба НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России сообщила о том, что первые два ребенка с тяжелым ультраредким заболеванием АДА-ТКИН получили дорогостоящий препарат Элапегадемаза. препарат закупил фонд «Круг добра».
В Центре рассказали, что лечение получили два ребенка, у которых диагностирована тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы (АДА-ТКИН). Они стали первыми в стране пациентами, которым удалось закупить препарат, речь идет о лекарстве Элапегадемаза, который не зарегистрирован в России.
Выявить заболевание у младенцев получилось благодаря расширенному неонатальному скринингу. АДА-ТКИН является очень редким генетическим заболеванием, которое встречается у одного на полмиллиона человек. Оно привод к отсутствию иммунитета и ведет к смерти пациента.
— Еще недавно эти дети просто погибали. Сейчас фонд «Круг добра» смог закупить лекарство, которое позволяет эту болезнь лечить, — сообщил председатель правления Фонда Александр Ткаченко.
Ранее главный диетолог Минздрава Московской области Инна Пичугина призвала жителей крупных городов употреблять в пищу больше овощей и фруктов. По ее словам, «синдром мегаполиса» вызывает в организме одновременную нехватку полезных и накапливание вредных веществ.
