Учёные из Онкологического центра Фреда Хатча приблизились к созданию терапии против вируса Эпштейна-Барр, которым заражены около 95% людей в мире. Инфекция связана с развитием некоторых видов рака и нейродегенеративных заболеваний, отмечает Cell Reports Medicine.
В качестве эксперимента исследователи использовали генетически модифицированных мышей. Ученые создали новые моноклональные антитела, которые мешают вирусу прикрепляться к иммунным клеткам и проникать в них. Одно из антител полностью предотвратило заражение у мышей с «человеческой» иммунной системой.
Главная проблема заключается в поиске тел, которые не вызовут иммунную реакцию против самого лекарства. Чтобы решить эту задачу, команда специалистов сосредоточилась на двух белках вируса: gp350 и gp42. Первое вещество отвечает за прикрепление вируса к клетке, а второе несет «ответственность» за слияние с ней и проникновение внутрь.
В итоге ученые нашли два антитела для gp350 и восемь для gp42. Дополнительный анализ помог определить уязвимые участки вируса, что пригодится для разработки вакцин. В финальных экспериментах антитело к gp42 полностью блокировало инфекцию. Антитело к gp350 давало только частичную защиту.
Эксперты считают, что в будущем антитела можно будет вводить пациентам в виде инфузии. Терапия позволит предотвратить заражение или реактивацию вируса, особенно у людей из групп высокого риска.
Ранее ученые напечатали на 3D-принтере робота размером с одноклеточный организм. Размер составляет от 0,5 до 5 микрометров, а скорость передвижения достигает 7 микрометров в секунду.
