В Тюменской области родился ребенок с ахондроплазией. Генетическое заболевание не дает организму вырасти, из-за чего человек на всю жизнь остается карликом.
«Это заболевание диагностируется во время беременности — на втором скрининге. Когда мы видим явное проявление такого синдрома, то предлагаем родителям прерывание беременности», — цитирует издание 72.ru главного специалиста по медицинской генетике регионального депздрава Анну Никифоренко.
По словам эксперта, на роды нередко решаются пары, которые и сами страдают от этого заболевания. У таких родителей риск передачи ахондроплазии плоду составляет 25%.
Ежегодно в регионе рождается в среднем до трех младенцев с карликовостью. Среди других патологий у малышей встречаются проблемы с сердечно-сосудистой системой, также появляются на свет дети с неизвестным полом, сиамские близнецы и младенцы с орфанными заболеваниями.
Ранее сообщалось о том, как в Екатеринбурге у 36-летней пациентки во время родов прекратило биться сердце. Медикам удалось вернуть будущую мать к жизни с четвертой попытки.
