Российские оригинальные препараты сталкиваются с медленным внедрением в медицинскую практику из-за консервативного подхода врачей. Об этом заявила замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на сессии «Ъ» в рамках форума «Биопром» в Геленджике.
По ее словам, даже после успешных клинических исследований, регистрации и включения препарата в клинические рекомендации врачи не всегда быстро переходят на новые схемы лечения.
«Приверженность врачебного сообщества, некая консервативность к тем препаратам, которые уже проверены и эффективность которых подтверждена многолетней практикой, замедляют процессы», — отметила Приезжева.
Замминистра подчеркнула, что доверие к отечественным инновационным препаратам необходимо формировать как среди врачей, так и среди пациентов.
В Минпромторге также работают над поддержкой лекарственных разработок на этапе исследований. В частности, обсуждается компенсация фармпроизводителям затрат на клинические испытания оригинальных препаратов, в том числе на ранних стадиях. Ранее глава ведомства Антон Алиханов говорил, что запустить такой механизм планируется до конца 2026 года совместно с «Иннопрактикой».
При этом производители связывают задержки с внедрением новых препаратов не только с консерватизмом врачей, но и с жесткими регуляторными требованиями. По их оценкам, даже после выхода инновационного лекарства на рынок до пациентов оно может доходить до четырех лет.
Читать по теме: В аптеках грозят пропасть лекарства после аннулирования документов Минздравом.
