Новые правила сертификации лекарств обрекают больных на гибель, пишут «Известия». В России практически прекратили лечение пациентов с тяжелыми онкогематологическими заболеваниями
Эксперты фармацевтического рынка предупреждали, что новые правила приведут к тому, что зарубежные лекарства исчезнут. С 1 января этого года иностранные фармкомпании не могут регистрировать в России новые лекарственные препараты, не получив сертификат, подтверждающий соответствие своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP, по которому работают почти все фармацевтические компании в мире. Но российские чиновники решили выдавать иностранцам свои собственные GMP-сертификаты. К чему это привело? На практике – к тому, что больше не осуществляются закупки препаратов, которые российские врачи использовали десятилетиями, отмечают «Известия». Дело в том, что получить российский сертификат невозможно. Минпромторг не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений.
В России уже несколько недель не лечат апластическую анемию, пишет издание. В ближайшее время то же самое ждет перенесших трансплантацию органов. Если не отменить новые требования, то россияне останутся без качественных лекарств, в том числе из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
