Фармацевтическая компания проведет ряд клинических испытаний препарата в российских городах.
Американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в РФ клинических испытаний нового препарата для профилактики COVID-19, сообщают «Ведомости».
Как следует из госреестра лекарственных средств, участниками испытаний станут совершеннолетние, ранее контактировавшие в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса. К процедуре привлекут 90 человек в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске и других городах.
Речь идет о препарате Paxlovid. В компании отмечали, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения COVID-19. Сейчас в испытании принимают участие семь тысяч человек их разных стран, включая Россию. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена выйти на рынки всех этих государств.
