Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина обратилась в министерство здравоохранения России с требованием включить в перечень редких заболеваний синдром дефицита транспортера глюкозы первого типа (ГЛЮТ-1).
Наследственное заболевание ГЛЮТ-1, или болезнь де Виво характеризуется нарушением транспортировки глюкозы в головной мозг. Таким образом, орган находится без основного источника энергии. Последствиями диагноза являются приступы эпилепсии, нарушение движений и речи, задержки развития.
Депутат Государственной Думы Нина Останина направила письмо министру здравоохранения России Михаилу Мурашко с призывом включить ГЛЮТ-1 в список редких заболеваний. С таким требованием к парламентарию обратилась мать тяжело больного ребенка Юлия Александрова.
«Семья столкнулась с серьезными проблемами, связанными с постоянными госпитализациями, неверными диагнозами и большими расходами на обследования и лечение», — отметила депутат.
Врачи ранее рассказали о значительном увеличении роста случаев расстройства аутистического спектра (РАС) у детей в России. Про словам медиков, только за последние шесть лет показатель вырос примерно на 140 процентов.
