Это следует из материалов государственного реестра.
Минздрав РФ выдал выдал компании Biocad разрешение на проведение первой и второй фазы клинических исследований вакцины против COVID-19. Об этом пишет РИА Новости со ссылкой на данные государственного реестра.
— Цель клинического исследования: оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S, — следует из материалов реестра.
Провести испытания препарата на 360 пациентах планируется в период до 31 декабря 2026 года. Исследования планируют провести на базе двух российских медучреждений.
Биотехнологическая компания Biocad — российская инновационная компания с международным присутствием/ Jбъединztn научно-исследовательский центр, фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и международные клинические исследования.