Исчезновение метастазов у первого пациента, получившего российскую вакцину от рака кожи, говорит о принципиальной эффективности препарата. Теперь разработчикам предстоит проверить его действие на более широкой группе пациентов. Об этом ТАСС сообщил директор физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ Денис Кузьмин.
По словам ученого, одним из главных препятствий для такой терапии остается иммуносупрессивное микроокружение опухоли. Оно мешает иммунным клеткам распознавать и уничтожать новообразование. Поэтому Кузьмин считает обоснованным подход разработчиков, которые планируют сочетать вакцину с препаратами для превращения «холодных» опухолей в «горячие», доступные для иммунной атаки.
При этом ученый подчеркнул, что одного успешного случая недостаточно для подтверждения клинической эффективности препарата.
«В доказательной онкологии единичный случай еще не формирует клинический стандарт», — отметил Кузьмин.
Для дальнейшего применения платформы российским специалистам предстоит провести масштабные испытания, подтвердить безопасность и эффективность вакцины, а также оценить отдаленную безрецидивную выживаемость пациентов.
Персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак» для лечения меланомы разработал НМИЦ радиологии Минздрава России совместно с НИЦЭМ имени Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Блохина. Препарат предназначен для взрослых с неоперабельной или метастатической меланомой. Он обучает иммунную систему распознавать и атаковать клетки с мутантными белками, характерными для опухоли.
Первым пациентом, получившим вакцину в апреле 2026 года, стал 60-летний житель Курской области с раком кожи.
Читать по теме:
Врач Черемушкин: онковакцина не скоро станет универсальным средством от рака.
Гинцбург: у первого пациента с вакциной «Неоонковак» прошли метастазы.
