Артем Мартынов получил известность по дорогостоящему сбору на препарат от диагноза «спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа». Лекарство тогда обошлось семье мальчика в 155 миллионов рублей. Как сейчас живет спасенный ребенок, узнало издание «АиФ».
Мать Екатерина Мартынов прокомментировала состояние своего сына Артема, который ранее нуждался в покупке медицинского препарата стоимостью 155 миллионов рублей. Деньги удалось собрать шесть лет назад благодаря поддержке жителей России.
«Сил у него становилось все меньше. Но сейчас я понимаю, что изначально он был слаб. Врач говорила, что он просто ленивый, и все наверстает. Делали кучу уколов, массажей — ничего не помогало», — поделилась родственница маленького пациента.
В настоящее время Артем Мартынов живет обычной жизнью: любит готовить, рисовать, перевоплощаться в любимых героев, собирает коллекции животных, костюмов. Кроме того, мальчик увлекается группой «Кино», «Король и шут», а также планирует пойти учиться в школу и изучать иностранные языки.
«Я желаю всем родителям особенных детей сил и терпения. Хочу, чтобы каждая мама помнила, что ее жизнь не закончилась и делала что-то для себя. Пусть это будет прогулки, встреча с подругой, поход на маникюр, свидания. Дорогие мамы, женщины помните о себе, деткам нужна довольная мама. Ищите помощи и поддержки без стеснения и стыда. Сил вам!» — отметила мать мальчика.
