В одну из немецких клиник педиатрических костных заболеваний поступил на обследование 17-дневный мальчик. Медики выявили у него редкое генетическое заболевание, передает «The New England Journal of Medicine».
По словам специалистов, у младенца были укороченные и деформированные длинные кости конечностей с возможными переломами бедренных костей. В семейном анамнезе костных нарушений обнаружено не было. Также при осмотре у младенца обнаружили макроцефалию, голубой цвет склер и укороченные ноги.
У позвоночника также наблюдалась повышенная прозрачность позвонков без деформаций и уменьшения их высоты. В последующие 2,5 месяца у младенца появились новые спонтанные переломы плечевых и бедренных костей. На повторной рентгенограмме позвоночника также обнаружили выраженное снижение костной массы и компрессионные переломы позвонков.
В итоге младенцу поставили диагноз несовершенного остеогенеза третьего типа. Это врожденное прогрессирующее нарушение формирования костной ткани. Оно образуется из-за недостаточного качества коллагена.
Несмотря на это, врачам удалось помочь младенцу сделать операцию. На данный момент он находится под присмотром врачей.
Ранее популярный в Бразилии исполнитель госпел-музыки Кевин Коста получил сильный удар током. Он был сразу же госпитализирован.
