Группа ученых из Йельского университета в США обнаружила новый подход к борьбе с раком, используя технику редактирования генов CRISPR. Они успешно удалили дополнительные хромосомы из раковых клеток и заметили, что это привело к остановке не контролируемого роста опухоли, передает «Ридус».
Обычно здоровые человеческие клетки имеют 23 пары хромосом, но большинство раковых клеток содержат дополнительные пары. Это состояние известно как анеуплоидия, и ранее люди не знали, как использовать это знание. Теперь благодаря генной инженерии стало возможным манипулировать анеуплоидными хромосомами, что приводит к интересным результатам.
Исследователи сфокусировались на клетках, которые имели третью копию хромосомы 1, известную как «q-плечо». Эта аномалия часто встречается в различных видах рака и связана с прогрессированием заболевания, когда определенные гены, стимулирующие рост опухоли, присутствуют в трех копиях вместо двух. При использовании техники CRISPR и специально разработанного инструмента исследователи смогли удалить дополнительные хромосомы, что привело к потере способности клеток формировать злокачественные опухоли.
Далее исследователи проверили, как воздействуют противораковые лекарства на ген под названием UCK2 и обнаружили, что обработка раковых клеток с дополнительной копией хромосомы делает их более чувствительными к терапии. Без вмешательства анеуплоидные клетки быстро размножались и замещали 75% здоровых клеток, но при использовании противоопухолевых препаратов, направленных на ген UCK2, количество этих клеток сократилось до 4%. Однако следует отметить, что это лишь начальные этапы исследования, проведенные в лаборатории, и ученые уже работают над тем, чтобы перейти к испытаниям на животных.
