Ученым удалось обнаружить возможность лечения фиброза печени — опасного уплотнения тканей, которое ранее считалось необратимым. Об этом сообщает в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.
Исследователи сосредоточились на трех генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, — участвующих в процессе фиброза. Ось из этих генов представляется перспективной целью для разработки эффективных способов борьбы с этим неизлечимым состоянием. Ученые полагают, что подавление хотя бы одного из белков, вырабатываемых этими генами, может оказаться эффективным в лечении.
В ходе эксперимента на лабораторных мышах, у которых был индуцирован фиброз печени, ученые применяли вещество FDI-6, блокирующее активность белка, производимого геном FOXM1. Результаты показали, что такая блокировка не только остановила прогрессирование фиброза, но и частично восстановила печеночную ткань.
Кроме того, исследователи выявили, что три изучаемых гена взаимодействуют между собой через специальные внеклеточные везикулы, играющие роль клеточного транспорта и способствующие воспалению. Эти везикулы могут запускать воспаление и стимулировать фиброзные процессы.
Хотя результаты экспериментов на животных обнадеживают, ученые отмечают, что требуется больше исследований для подтверждения эффективности данного подхода у людей.
Ранее стало известно, что в США домашняя кошка помогла обнаружить неизвестный ранее науке вирус.
