Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Великобритании разрешило применение первой в мире генной терапии для двух заболеваний крови.
Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения разрешило использование препарата для лечения серповидноклеточной анемии и трансфузионно-зависимой бета-талассемии. Сообщается, что это было сделано после предварительной оценки безопасности и возможного вреда для организма, сообщает сайт правительства страны.
Известно, что на данный момент не менее 15 тысяч человек в Великобритании страдают серповидноклеточной анемией. Для таких пациентов следует применять переливание крови не менее 3-5 раз за день. Применение терапии поможет избавить больного человека от постоянных процедур и может продлить жизнь на долгие годы.
До этого в Британии не подозревавшая о беременности мать двоих детей внезапно родила мальчика.
